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遗传性耳聋可以要孩子吗,备孕可以查耳聋基因吗(新生儿耳聋基因筛查准吗)

发布时间:2023-06-05 08:20:20  来源:整理  编辑:育儿经验   手机版
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备孕做好致聋基因检查因为人群中携带致聋基因高达5%,所以做好预防工作还是很重要的,致聋基因是可以通过科技检测出来的,所以在备孕阶段做基因检查是极其必要的,优生优育。这些基因包括SLC26A4基因、线粒体基因、GJB2基因等;值得一提的是SLC26A4基因在民间俗称“一巴掌聋”,携带这种基因的孩子刚出生听力是正常的,但是随着年龄的增长,如果受到剧烈运动、受伤等外部因素,有可能导致听力下降甚至全聋。

1、遗传性耳聋可以要孩子吗?

遗传性耳聋可以要孩子吗

先天性耳聋分为两大类,一种是遗传性耳聋,另一种胎儿在母体内生长发育中受各种不良影响导致的耳聋。(1)遗传性耳聋,如果是常染色体显性遗传性耳聋,可以选择第3代试管婴儿;如果是常染色体隐性遗传耳聋,选择配偶为健康配偶那么应该就会存在健康的婴儿;如果是性遗传可以根据胎儿的性别来选取健康的胎儿。(2)后期因为外伤的原因导致的耳聋,

这种情况是不会具有一定的遗传性的,若基因没问题其后代是能够生出健康的婴儿的。遗传性耳聋一般为感觉神经性耳聋,首先应以预防为主,普及耳聋性药物知识,加强遗传咨询,禁止近亲结婚,大力提倡优生优育,实行新生儿听力筛查制度,做到早期发现早期干预,根据患儿听力损伤程度不同,采取不同的方法干预,可用助听器辅助以及人工耳蜗植入对患儿进行听力矫正,同时加强语言训练促进患儿的听力语言功能的正常发育。

2、新生儿耳聋基因筛查准吗?

新生儿耳聋基因筛查准吗

该检测对新生儿的血液等样本提取DNA,采用高通量测序技术对4个常见的耳聋基因中的20个高发突变位点进行一次性检测,该检测能及时明确受检者是否携带耳聋致病基因突变,对耳聋患者或受累者进行干预及治疗,对携带者进行生育指导。通过对耳聋基因检测结果的分析,确定其遗传方式,计算耳聋再发风险,对患者家庭成员的患病风险、携带者风险、子代的再发风险作出准确评估,指导科学生育,有效减少耳聋出生缺陷的发生,

3、耳聋会遗传吗,夫妻听力正常也会生出聋儿吗?

耳聋会遗传吗,夫妻听力正常也会生出聋儿吗

耳聋很大概率是跟遗传有关,夫妻听力正常也有可能会生出聋儿!我们先看看一则新闻:广东潮汕地区的一夫妇。夫妻俩听力正常,但是,接连生下一女一儿,都被诊断为重度听力损失,女儿已经植入人工耳蜗,儿子则佩戴助听器,后来经检查发现夫妻双方均带有致聋的突变基因。很多人对于耳聋的认识都不深,特别是怀孕生娃的时候,没有针对性的做检查,以为夫妻双方只要是正常听力,宝宝就没问题,

殊不知,这其实跟遗传,以及基因有关的,今天我们就来聊一聊这个话题。科普:新生聋儿,60%与遗传因素有关!据报道,我国每年新生聋儿数量达3万,约60%与遗传因素有关,如果加上迟发性耳聋及药物性耳聋患者,每年听障儿童超过6万人!这个数量级很大。遗传性耳聋主要是携带致聋基因突变导致的,在我国有6%左右的人是携带这种基因,

这些基因包括SLC26A4基因、线粒体基因、GJB2基因等;值得一提的是SLC26A4基因在民间俗称“一巴掌聋”,携带这种基因的孩子刚出生听力是正常的,但是随着年龄的增长,如果受到剧烈运动、受伤等外部因素,有可能导致听力下降甚至全聋。防聋指南:备孕做好致聋基因检查因为人群中携带致聋基因高达5%,所以做好预防工作还是很重要的,致聋基因是可以通过科技检测出来的,所以在备孕阶段做基因检查是极其必要的,优生优育!如果夫妻双方检测发现带有致聋基因,那该怎么办呢?一般可以通过胚胎移植前诊断的生育方式,这种方式可以保证后代健康,

4、新生儿听力基因筛查需要做吗?为什么?

肯定有必要做啊,我是一个一岁宝宝的妈妈,下面我来说一下我的个人看法。第一种情况,有的新生儿的父母本身就有听力障碍基因,有可能遗传给孩子,从而也导致孩子听力障碍,还有一种情况就是母亲在怀孕期间接触放射性物质,导致孩子听力,智力各方面受损,在一种情况就是父母在化工企业上班的也要做一下,在工作过程中有可能接触一些有毒有害的化学物质影响到孩子的健康。

图说天下

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