人类含有23对染色体，有很多人患有染色体缺失或者染色体增加的疾病，这类疾病无法用药物治疗只能才根本上探查，很多的染色体疾病至今无法治愈，所以，在胎儿出生以前，很多父母会给他们的宝宝进行染色体检查，看是否发育正常。遗传疾病包括染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病、体细胞病，其中体细胞病和线粒体病在成人期出现，宫内无法进行产前诊断；染色体病为出生缺陷中最常见疾病，染色体异常包括数目异常，如唐氏儿21三体、18三体、13三体，包括结构异常，染色体缺失、重复、倒位，多数染色体病胎儿在宫内停止发育或死胎，但6%左