备孕发现男性地中海贫血,孩子地中海贫血

如果孕妇在孕前或孕期发现有地中海贫血，夫妻双方均应该进行地中海贫血基因检测，明确导致贫血的基因及突变的位点，并估计子代可能出现的基因类型，以明确孩子是否会遗传致病基因。最好是找对象前先了解一下，不要双方都同一种类型的地中海贫血，只有一方有，或者不同型，就不会生出患重度地中海贫血的宝宝。

1、孩子地中海贫血，怎么办？

作为营养师，就从饮食上提些建议。1、轻度地中海贫血日常饮食保证正常的铁摄入即可，1岁～3岁的宝宝每天需要的铁是9毫克，不知道你家宝宝是母乳喂养还是配方奶喂养，如果是母乳喂养不用担心铁过量问题，因为母乳是贫铁食物。如果是配方奶粉喂养，可以看看你买的奶粉中的铁含量是多少，计算一下宝宝每天通过喝奶粉可以获得多少铁，

另外铁含量丰富的食物还有猪肝、猪血和瘦肉（牛羊肉的瘦肉），它们的铁含量分别约22.6毫克/100克、8.7毫克/100克、3毫克／100克。猪肝和动物血每个月吃2～3次，每次吃10～15克左右（生）就行，这个量也不会引起铁过量，至于瘦肉，每天大概吃10～20克，也不会引起铁过量，至于鸡蛋，铁吸收利用率很低，五谷杂粮和蔬菜水果同样铁吸收率很低。

2、什么是地中海贫血？

如题，地中海贫血(简称地贫)是由于珠蛋白基因的缺失或者点突变导致珠蛋白α链或β链的合成不足或者缺失而引起的遗传性溶血性贫血疾病，根据编码肽链的基因发生缺失或者点突变造成肽链合成障碍所引起的血红蛋白的组成发生改变，可将地中海贫血分为α、β、Σβ、Σ这4种类型，其中以α、β地中海贫血最多见，广泛分布，在我国南方以广东、广西、云南、贵州、四川等省份为高发地区。

地中海贫血患者红细胞涂片、瑞氏染色呈大小不均、异常形态，可见球形、嗜碱性点彩细胞、靶形细胞、泪滴形细胞等，且贫血症状越重，异型性越明显，地中海贫血患者重者可致残致死，目前没有有效的治疗办法，需要长期规律的输血及去铁治疗以维持生命。目前国内外治疗地中海贫血的方法有限，以预防为主，对于高发地区的结婚夫妇双方进行孕前及产前的筛查，必要时做产前基因诊断，从而降低地中海贫血患儿的出生率，

3、如果你们夫妻俩都有地中海贫血，怀孕了会留下胎儿吗？

地中海贫血常见的类型分为两种，分别是a型和b型。夫妻都有轻度地贫且为同型的的情况下会有四分之一的几率生下患重度地中海贫血的孩子，有四分之一的几率剩下健康的孩子，四分之二的几率生下换轻度地贫的孩子，一般情况下，患轻度地贫的孩子跟健康的孩子没有区别，跟他们爸爸妈妈一样，是能正常长大，正常生活的。但是患重度地中海贫血的宝宝一般情况下倾家荡产都养不活的，

所以夫妻两都有地贫的情况下，每次怀孕都应该做基因检测，只要结果不是重度（中度）地中海贫血，就可以生下来。不过最好是找对象前先了解一下，不要双方都同一种类型的地中海贫血，只有一方有，或者不同型，就不会生出患重度地中海贫血的宝宝，因为很多时候造化弄人的，我产检的时候，医生说有对夫妻怀孕两次查出来都是重度地中海贫血，只能打掉，也有冒险生出来的，每月输血，换血，几百万下去，只能活到7岁。

4、怀孕检查出血红蛋白突变的，老公有轻型a地中海贫血，这对小孩有什么影响吗？

地中海贫血是一种基因异常导致的可以遗传的疾病，父母双方的地中海贫血基因均可能遗传给子代，如果孕妇在孕前或孕期发现有地中海贫血，夫妻双方均应该进行地中海贫血基因检测，明确导致贫血的基因及突变的位点，并估计子代可能出现的基因类型，以明确孩子是否会遗传致病基因。如果夫妻双方均为纯合突变型，且突变位点不一致，则子代为地中海贫血基因缺陷的杂合子，可能不发病，也可能有轻度的疾病；如果夫妻双方均为纯合突变型，且突变位点一致，则子代为地中海贫血基因的纯合子，理论上100%为地中海贫血患者，而且还可能将致病基因传递给下一代；如果夫妻双方均为杂合突变型，且突变位点不一致，则子代有可能为健康人（概率25%，理论上不发病），单个致病基因杂合子（概率50%，理论上不发病，或轻度疾病），双致病基因杂合子（概率25%，理论上不发病，或轻度疾病）；如果夫妻双方均为杂合突变型，且突变位点一致，子代有可能为健康人（概率25%，理论上不发病），致病基因杂合子（概率50%，理论上不发病，或轻度疾病），致病基因纯合子（25%，理论上为地中海贫血患者，病情较重）；而且，只要子代不是健康人，就还有可能将突变的基因传递给下一代。